Фармакоэкономика

- новая самостоятельная наука - изучает в сравнительном плане соотношение между затратами и эффективностью, безопасностью и качеством жизни пациентов при различных схемах лечения или профилактики заболевания. 

Это симбиоз медицины, фармации, математики и экономики для лучшего понимания отдаленных социально-экономических последствий принятого решения о выборе того или иного лекарственного средства, метода диагностики, медицинской техники или оперативного вмешательства.

 

 

Уважаемые авторы и коллеги!


Новинка 2017! В серии "Высшее медицинское образование" вышло из печати учебное пособие по основам фармакоэкономического анализа. Авторы на современном уровне разбирают практический алгоритм проведения фармакоэкономического исследования,  разбирают методологию  анализа "влияния на бюджет", анализа "затраты-эффективность" и др. методов, приводят необходимый формульный аппарат. Учебное пособие предназначено для тех, кто пытается освоить основы фармакоэкономического анализа. 

 

http://www.ozon.ru/context/detail/id/138949218/ 

Ягудина Роза ИсмаиловнаДисконтирование при построении фармакоэкономической модели служит инструментом управления возможными рисками (получаемыми при оценке долгосрочной эффективности медицинских технологий), вызванными различными факторами. Факторы, влияющие на уровень дисконтирования известны следующие: технологический, человеческий, макроэкономический, нозологический и временной.

Ягудина Роза Исмаиловна

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ

Обучение

Профессиональная программа повышения квалификации «Современная организация лекарственного обеспечения: нормативно-правовое регулирование (Market Accessпредназначена для сотрудников фармацевтических компаний: медицинских советников, руководителей отделов, продакт-менеджеров и региональных менеджеров, контактирующих с лицами, принимающими решения.  

 

Программа разработана профессорско-преподавательским составом кафедры организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики ИПО ГБОУ ВПО Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (профессором, д.ф.н. Р.И. Ягудиной, профессором, д.э.н. А.Ю. Куликовым, а также доцентами и ассистентами кафедры).

 

Более 100 специалистов фармбизнеса уже прошли обучение по данной программе.

 

Основные темы программы:

·         Факторы, влияющие на систему лекарственного обеспечения: политика, законодательство, макроэкономика и др.

·         Ключевые элементы обеспечения доступности лекарственных средств (ЛС).

·         Основные элементы «классического» Market Access.

·         Особенности Market Access в России.

·         Функции Market Access (что и как должен делать Market Access в фармкомпании).

·         Включение ЛС в перечни: планирование процесса, процедура, ключевые участники.

·         Регионализация Market Access.

·         Портрет: «Лицо, принимающее решение» (ЛПР).

·         Подготовка и представление данных для ЛПР.

·         Market Access глазами ЛПР.

·         Ценообразование на ЛС: российская практика и возможности использования зарубежных моделей.

·         Составление «Досье на лекарственные препараты (ЛП)» - предложений о включении ЛП в Перечни ЛП для медицинского применения.

·         Обзор законодательства в сфере обращения ЛС.

·         Редкие заболевания и орфанные ЛС.

·         Оценка технологий здравоохранения.

·         Стандарты, протоколы, клинико-статистические группы.

 

Даты очной части обучения:   06.06. - 09.06.2016 г. (с 16.00. до 20.00.).

 

Форма обучения: очная, дистанционная (лекции, практикумы, круглые столы, работа с интернет-ресурсами).

 

Стоимость обучения: 42700 (вкл. НДС).

 

Документ об образовании: Удостоверение о повышении квалификации ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России.

 

Место проведения обучения: ул. Складочная, д. 1, стр. 17, этаж 2, аудитории 201, 205.

Заявки и вопросы следует адресовать на эл. адрес: kni_2013@mail.ru или по тел.

8(917) 544.82.71 (преподавателю кафедры - Королевой Надежде Игоревне).

 

Срок подачи заявок: до 15.05.2016 г. Договор, счет на оплату обучения и расписание занятий высылаются после получения заявки.

Буклет «Формирование прогнозируемого будущего через исследовательские, образовательные и экспертные проекты. 2013 год»

Читать полностью

Новые публикации на сайте

Зарегистрируйтесь, чтобы постоянно быть в курсе наших обновлений.

Образование

ИССЛЕДОВАНИЯ

Фармакоэкономический анализ отдаленных последствий более широкого использования экстракорпорального оплодотворения в лечении бесплодия на региональном и федеральном уровнях с позиции общества в целом в Российской Федерации

Ягудина Р.И.1, Куликов А.Ю.1, Тищенко Д.Г.2
1 ФГБОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава РФ, Москва
2Финансовый университет при правительстве Российской Федерации

В данном исследовании был проведен фармакоэкономический анализ отдаленных последствий более широкого использования экстракорпорального оплодотворения в лечении бесплодия на региональном и федеральном уровнях с позиции общества в целом в Российской Федерации. Исследование было выполнено посредством прогнозирования будущих денежных потоков, создаваемых человеком, рожденным с помощью экстракорпорального оплодотворения на протяжении всей жизни. При анализе использовались методы анализа затрат, дисконтированных денежных потоков, возрастных передвижек и моделирования. В результате было установлено, что чистая приведенная стоимость (NPV) по налоговым платежам, генерируемая за ожидаемый период жизни человеком, рожденным с помощью ЭКО в Российской Федерации составила 822 258 руб. Показатель доходности инвестиций (ROI) составил 27%. Чистая приведенная стоимость (NPV) по показателю произведенного ВВП внутри государства на одного человека, родившегося с помощью ЭКО в Российской Федерации составила 34,9 млн. руб. Показатель доходности инвестиций (ROI) составил 985%. Дополнительное проведение 24 450 циклов ЭКО по системе ОМС (уровень 2013 г.) приводит к увеличению абсолютного прироста населения Российской Федерации на 22,5%, ежегодное дополнительное применение процедуры ЭКО в объеме, проводимом в 2013 г., к 2075 г. позволит создать дополнительный прирост населения, оцениваемый в 319 тыс. человек в трудоспособном возрасте, а также 222 тыс. человек в возрасте до 20 лет.

Фармакоэкономический анализ применения комбинации лекарственных препаратов даклатасвир и софосбувир для лечения хронического гепатита C (генотип 3) на территории Российской Федерации: в группе не получавших ранее противовирусную терапию больных

Куликов А.Ю., Бабий В.В.
ФГБОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Целями настоящего исследования явилось: 1. определение с точки зрения фармакоэкономического анализа преимущественной схемы лекарственной противовирусной терапии хронического гепатита С (пэг-интерферон-альфа + рибавирин 24 недели (F0-F4), даклатасвир + софосбувир 12 недель (F0-F3), даклатасвир + софосбувир + рибавирин 12 недель (F4), софосбувир + рибавирин 24 недели (F0-F4)) у ранее не получавших лечение пациентов (генотип вируса гепатита С 3) на основании сравнения соотношения между затратами и эффективностью; 2. определение с точки зрения анализа «влияния на бюджет», последствий внедрения схем даклатасвир + софосбувир и даклатасвир + софосбувир + рибавирин в практику лечения ХГС вместо пэг-интерферон-альфа + рибавирин и софосбувир + рибавирин. Анализ «затраты-эффективность» и анализ «влияния на бюджет» проводился на основании разработанной математической фармакоэкономической модели. В результате было установлено, что в группе больных ХГС без цирроза: схема терапии даклатасвир + софосбувир считается доминантной по сравнению с софосбувир + рибавирин; ICER для схем даклатасвир + софосбувир (у которой эффективность и затраты были выше) и пэг-интерферон-альфа + рибавирин был больше ПГП, рассчитанного по методу, рекомендованному ВОЗ (3ВВП на душу населения в год), на 32%, т.е. укладывался в порог равный 6ВВП, при превышении которого, согласно действующей методологии фармакоэкономического анализа, более эффективная технология здравоохранения перестаёт считаться затратно-эффективной. В группе больных ХГС с циррозом схема терапии даклатасвир + софосбувир + рибавирин считается доминантной по сравнению с софосбувир + рибавирин; ICER для схем даклатасвир + софосбувир + рибавирин (у которой эффективность и затраты были выше) и пэг-интерферон-альфа + рибавирин был меньше ПГП на 18%, т.е. первая схема считается «затратно-эффективной». В рамках анализа «влияния на бюджет» было показано: 1. после перехода к использованию даклатасвир + софосбувир вместо пэг-интерферон-альфа + рибавирин суммарные затраты на одного человека в группе больных без цирроза увеличатся на 635 852 руб., а после перехода к использованию даклатасвир + софосбувир + рибавирин вместо пэг-интерферон-альфа + рибавирин в группе с циррозом увеличатся на 651 445 руб.; 2. после перехода к использованию даклатасвир + софосбувир вместо софосбувир + рибавирин суммарные затраты на одного человека в группе больных без цирроза уменьшатся на 276 921руб.,а после перехода к использованию даклатасвир + софосбувир + рибавирин вместо софосбувир + рибавирин суммарные затраты на одного человека в группе больных с циррозом уменьшатся на 270 192 руб.

Анализ «влияния на бюджет» применения шунтирующих препаратов антиингибиторный коагулянтный комплекс и эптаког альфа [активированный] при профилактике развития кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии

Серпик В.Г., Ягудина Р.И.
ФГБОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

На фоне ограниченных объемов финансирования программы лекарственного обеспечения высокозатратных нозологий возрастает значение повышения эффективности использования доступных ресурсов. В целях выявления направления повышения эффективности использования доступных ресурсов в рамках лекарственного обеспечения пациентов с ингибиторной формой гемофилии, получающих заместительную фармакотерапию в режиме профилактики, был проведен анализ «влияния на бюджет» применения шунтирующих препаратов антиингибиторный коагулянтный комплекс и эптаког альфа [активированный]. В соответствии с инструкцией по применению лекарственное средство эптаког альфа не имеет показания к долгосрочной профилактике развития кровотечений, однако в связи с тем, что в реальной практике лекарственные препараты эптакога альфа применяются в указанном режиме, они были включены в проведенный анализ. Временной горизонт анализа составлял 1 год, а численность включенных в анализ пациентов – 75 человек. В результате проведенного анализа было установлено, что профилактика лекарственными препаратом антиингибиторный коагулянтный комплекс характеризуется лучшим контролем над заболеванием и сопровождается экономией средств. Так, снижение частоты развития кровотечений при профилактике препаратом антиингибиторного коагулянтного комплекса составляет 72,5%, в то время как при профилактике препаратами эптакога альфа – 59% по сравнению с терапией в режиме по требованию. Лечение одного пациента в год в режиме профилактики препаратом антиингибиторного коагулянтного комплекса требует затрат в размере 58,8 млн. руб. (для взрослого) и 23,5 млн. руб. (для пациента детского возраста), тогда как годовые затраты при профилактике кровотечений препаратами эптакога альфа оказались выше на 37,4%, составив для взрослого 94 млн. руб., а для пациента детского возраста 37,6 млн. руб. Перевод всех пациентов, отвечающих на терапию препаратом антиингибиторный коагулянтный комплекс и получающих терапию в режиме профилактики на данный препарат позволит сэкономить 765 млн. руб. или 17,3% бюджета при текущем распределении пациентов. Таким образом, результаты анализа «влияния на бюджет» показали, что перевод пациентов, получающих лечение в режиме профилактика с ЛП эптакога альфа на ЛП АИКК, будет сопровождаться как лучшим контролем над заболеванием, так и экономией денежных средств программы ВЗН.

Конференции

Авторизация

Логин:
Пароль:
Авторизация необходима для просмотра некоторых материалов

Рекомендуем

Новости

24 марта 2017

ВОЗ выпустила руководство по этике в отношении туберкулеза

Сегодня, 24 марта, во всем мире отмечают День борьбы с туберкулезом – инфекционным заболеванием, поражающим легкие.
24 марта 2017

Teva проведет оптимизацию всего бизнеса

Израильская компания Teva программу сокращения расходов, которая затронет все сферы ее бизнеса. Однако ее целью не является увольнение 5-6 тыс. сотрудников (около 11% штата), как ранее сообщили некоторые СМИ.
24 марта 2017

Компания BIOCAD выступила против отмены правила «третий лишний»

Не так давно представители ФАС выступили с предложением отметить действующее правило «третий лишний» и допустить иностранные компании к торгам. Представитель компании BIOCAD заявил, что данное предположение недальновидно и противоречит государственной политике импортозамещения.
24 марта 2017

Самые маленькие жертвы опиатов

Любопытные дети в возрасте 1-3 лет могут найти лекарство в материнской сумочке или случайно оброненным на полу. А иногда родитель неправильно закрывает крышку на пузырьке с болеутоляющими лекарствами.
24 марта 2017

Sanofi готова заплатить за Flexion больше 1 млрд долларов

Наиболее перспективным в портфеле Flexion считается препарат Зилретта, разработанный для лечения остеоартрита коленного сустава.