Фармакоэкономика

- новая самостоятельная наука - изучает в сравнительном плане соотношение между затратами и эффективностью, безопасностью и качеством жизни пациентов при различных схемах лечения или профилактики заболевания. 

Это симбиоз медицины, фармации, математики и экономики для лучшего понимания отдаленных социально-экономических последствий принятого решения о выборе того или иного лекарственного средства, метода диагностики, медицинской техники или оперативного вмешательства.

 

 

Уважаемые авторы и коллеги!


Новинка 2017! В серии "Высшее медицинское образование" вышло из печати учебное пособие по основам фармакоэкономического анализа. Авторы на современном уровне разбирают практический алгоритм проведения фармакоэкономического исследования,  разбирают методологию  анализа "влияния на бюджет", анализа "затраты-эффективность" и др. методов, приводят необходимый формульный аппарат. Учебное пособие предназначено для тех, кто пытается освоить основы фармакоэкономического анализа. 

 

http://www.ozon.ru/context/detail/id/138949218/ 

Ягудина Роза ИсмаиловнаДо 95% всех врачебных назначений - это лекарственные средства.

Ягудина Роза Исмаиловна

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ

Обучение

"Современная организация лекарственного обеспечения: нормативно-правовое регулирование (Market Access)" 

Уважаемые коллеги!

"Современная организация лекарственного обеспечения: нормативно-правовое регулирование (Market Access)" - образовательная программа,проходящая на базе ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Миздрава России (Сеченовский Университет) ИПО кафедры организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики один раз в год с ограниченным числом выделенных квот на обучение. 

Ключевые вопросы для обсуждения:

- ключевые элементы обеспечения доступности ЛС. Основные барьеры на пути ЛС;

- история становления и развития Market Access, основные элементы «классического» Market Access, Market Access с позиции государства и фармкомпании;

- инструменты международного Market Access;

- Market Access в фармкомпании: основные задачи, инструменты и взаимоотношения с другими подразделениями.Разработка Market Access стратегии компании;

- становление и особенности Market Access в России;

- регионализация Market Access;

У нас уже прошли обучение представители крупнейших фармацевтических компаний: Astrazeneca, Fresenius-kabi, BMS,  Roche, Chiesi, Novartis, Celgene и еще 120 высококлассных специалистов сферы фарминдустрии.


Даты проведения цикла - с 29 по 31 мая 2017 г. (в вечернее время)
Целевая аудитория цикла - сотрудники фармацевтических компаний: Market Access менеджеры, руководители отдела маркетинга и продакт-менеджеры, сотрудники отдела связи с правительственными структурами, коммерческого отдела, представители различных бизнес юнитов  и региональные менеджеры, контактирующих с лицами, принимающими решения.

Дополнительная информация о направлении циклов повышения квалификации
и графике их проведения в приложении.

В случае заинтересованности, все вопросы и заявки на участие в свободной форме присылайте на адрес kurs@gxp.ru или по тел. (968)058-55-17.
Мы обязательно ответим.

 

Программа повышения квалификации «Современная организация лекарственного обеспечения: нормативно-правовое регулирование (Market Access)», май 2017 г. 

 Читать полностью

Буклет «Формирование прогнозируемого будущего через исследовательские, образовательные и экспертные проекты. 2013 год»

Читать полностью

Новые публикации на сайте

Зарегистрируйтесь, чтобы постоянно быть в курсе наших обновлений.

Образование

ИССЛЕДОВАНИЯ

Фармакоэкономический анализ лекарственной терапии хронического миелолейкоза препаратом нилотиниб во второй линии

Серпик В.Г.
ФГБОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

На основе разработанной аналитической модели принятия решений произведен фармакоэкономический анализ «влияния на бюджет» и «затраты-эффективность» терапии хронического миелоидного лейкоза препаратами группы ингибиторов тирозинкиназ. Определен эффект влияния на бюджет, который может быть оказан включением препарата нилотиниб в качестве терапии второй линии в рамках программы лекарственного обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей (далее – программа обеспечения дорогостоящими лекарственными препаратами). Анализ «влияния на бюджет» показал, что перевод всех пациентов в России во второй линии терапии ХМЛ с иматиниба на нилотиниб при его теоретическом потреблении сопровождается ростом федерального бюджета (только иматиниб) на 1,985 млрд. руб. При учете реального потребления нилотиниба бюджет сценария 1 не превышает фактических суммарных средств, затрачиваемых на лечение ХМЛ в рамках программы обеспечения дорогостоящими лекарственными препаратами и региональной льготы. Также было установлено, что препарат нилотиниб в сравнении с ЛС иматиниб характеризуется как строго-предпочтительный с позиции анализа «затраты-эффективность», обладая меньшим значением коэффициента «затраты-эффективность».

Валидация прогностической фармакоэкономической модели внедрения лекарственного препарата эмтрицитабин/ рилпивирин/тенофовир (эвиплера) в практику высокоактивной антиретровирусной терапии больных ВИЧ-инфекцией на территории Российской Федерации

Куликов А.Ю., Угрехелидзе Д.Т.
ФГБОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

В настоящей работе приведены результаты проведённого анализа по валидации фармакоэкономической модели внедрения лекарственного препарата эмтрицитабин/ рилпивирин/ тенофовир (Эвиплера) в практику высокоактивной антиретровирусной терапии больных ВИЧ-инфекцией на территории Российской Федерации.

Фармакоэкономический анализ различных видов терапии спастических форм детского церебрального паралича

Куликов А.Ю., Угрехелидзе Д.Т.
ФГБОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

В ходе данной работы было проведено фармакоэкономическое исследование различных препаратов ботулинического токсина типа А, используемых для лечения детского церебрального паралича в условиях здравоохранения Российской Федерации. Целью данного исследования было определение наиболее приемлемой с фармакоэкономической точки зрения терапии детского церебрального паралича. Сравнивались три схемы лечения: ботулинический токсин типа А - Диспорт® в сочетании со стандартной терапией, ботулинический токсин типа А - Ботокс® в сочетании со стандартной терапией и стандартная терапия без использования ботулотоксина. Следует отметить, что при стандартной терапии используются миорелаксанты центрального действия (баклофен), при терапии БТА данные препараты не используются, чтобы исключить излишнее расслабление мышц. В результате было установлено, что схема терапии Диспорт®+стандартная терапия характеризуется наименьшим коэффициентом «затраты-эффективность» (11 608 руб) по сравнению с терапией препаратом Ботокс®+стандартная терапия (12 879 руб) и стандартной терапией с миорелаксантами центрального действия без БТА (25 222 руб) к концу 2 года лечения. С точки зрения анализа «влияния на бюджет» на конец 2 года при расчетах на 1 пациента наименее затратным видом терапии оказалась схема Диспорт®+стандартная терапия (1 079 500 руб) по сравнению с терапией препаратом Ботокс®+стандартная терапия (1 159 085 руб) и стандартной терапией с миорелаксантами центрального действия без БТА (1 210 678 руб).

Конференции

Авторизация

Логин:
Пароль:
Авторизация необходима для просмотра некоторых материалов

Рекомендуем

Новости

22 июня 2017

Более 20% жителей РФ не могут купить необходимые лекарства из-за высокой стоимости

С сентября 2016 года по февраль 2017 года 20% россиян не смогли приобрести лекарственные препараты из-за их высокой цены, еще 26% населения сталкивались с такой же ситуацией за этот же период один-два раза.
22 июня 2017

FDA будет способствовать усилению конкуренции на рынке лекарств

Американское контрольное ведомство намерено изучить и исправить законодательные изъяны, позволяющие производителям оригинальных ЛС  задерживать вывод на рынок дженериков.
22 июня 2017

После легализации аптечный онлайн-рынок в России может вырасти в 1,5 раза

По оценкам экспертов, объем рынка онлайн-торговли фармацевтической продукцией через год после снятия запрета может составить от 16,5 млрд до 37,5 млрд рублей. Удерживает рынок от роста только отсутствие законодательной базы. Сейчас законопроект об интернет-продаже лекарств находится в правительстве.
22 июня 2017

Фиджет-спиннеры смертельно опасны

Группа потребительского контроля из Бостона утверждает, что фиджет-спиннеры — антистресс-игрушки, популярные у трудоголиков и детей, могут быть очень опасны для здоровья.
22 июня 2017

Новые правила ординатуры: прелести крепостного права

Для того, чтобы попасть в ординатуру и получить медицинскую специальность, студенты теперь должны сдать экзамен по всему курсу обучения и продемонстрировать разные другие достижения, самое выгодное из которых – работа участковым врачом, предпочтительно на селе. Студенты-медики и молодые врачи от этого нововведения в ярости. Мы публикуем их точку зрения.