FDA ускоренном режиме примет решение о регистрации нового противоопухолевого препарата Novartis

1 ноября 2016

Препарат рибоциклиб, предназначенный для лечения рака молочной железы, пройдет процедуру ускоренной регистрации на территории США. Новое лекарственное средство в случае положительного решение FDA составит прямую конкуренцию паблоциклибу, продажи которого в 2016 году ожидаются на уровне 2,1 млрд долларов.

Источник: http://remedium.ru/news/other_news_russian/FDA-uskorennom-rezhime-primet-reshenie-o-registratsii-novogo-protivoopukholevogo-preparata-Novartis/